癌症药物研究目前正朝着精准治疗和免疫治疗的方向发展。传统的化疗和放疗仍然是主流治疗手段,但面临耐药性和副作用问题。近年来,靶向治疗、免疫检查点抑制剂以及基因编辑技术等新兴疗法取得了一定进展,正在为癌症治疗带来新的希望,尤其是在个体化治疗和早期诊断方面展现出巨大的潜力。
秀丽线虫用于抗癌药物的研究
秀丽线虫作为首个完成基因组测序的后生动物,具有不变的体细胞谱系以及与人类基因有较高的同源性,通过对破坏秀丽线虫正常增殖和发育模式的表型进行研究,能帮助阐明药物的作用机制,研究是通过抑制癌细胞的增殖、诱导癌细胞凋亡或调节相关信号通路等方式发挥抗癌作用。
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利用秀丽线虫中Ras、Notch等信号通路上的癌症模型突变体,通过相应的表型判定标准,筛选出能够靶向致癌信号通路的药物。例如:在秀丽线虫体内过表达人源EGFR蛋白或突变let-23和let-60基因将导致多产卵口表型(Multi-vulva,Muv)。统计模型秀丽线虫中具有Muv表型秀丽线虫的比例判定抗癌药物的疗效(白色箭头指示:正常vulva,红色箭头指示:Muv)。
图1 抗肿瘤化合物处理模型秀丽线虫后Muv表型消失
图2 抗肿瘤药物U0126处理模型秀丽线虫后Muv秀丽线虫比例
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