Quantitative PCR，简称qPCR，又称实时荧光定量PCR、实时定量PCR或实时PCR（real-time PCR），是一种通过实时监测PCR（聚合酶链反应）进程，对DNA进行定量分析的方法，具有高灵敏度、高特异性、定量准确、快速便捷以及多重反应等优点。定量PCR的原理是在PCR体系中加入一种荧光探针（或荧光染料）。在DNA扩增反应过程中，这种荧光物质会产生荧光，且荧光强度与扩增产物水平成正比。因此，通过对荧光强度的实时监测，可以跟踪PCR的进程。最后，根据连续监测下获得的PCR动力学曲线，即可定量分析初始模板（即待测DNA样本）的水平。
图1 定量PCR的扩增图谱
我们的服务
定量PCR技术广泛应用于基因表达分析、病原体检测、遗传病筛查等多个领域。在秀丽线虫科研中，它可以用于研究基因的表达量和丰度。例如验证RNA干扰后靶基因的敲降水平，比较线粒体基因组拷贝数以及对转录组测序结果的在验证等。
我们的服务包括但不限于：
Ø 基因表达分析
使用实时定量PCR技术，检测并定量秀丽线虫中目标基因在不同实验条件下的表达水平，揭示基因在应激反应、发育过程、疾病模型等方面的作用。
Ø 内参基因选择与实验设计
为确保数据的准确性，我们会根据实验设计选择合适的内参基因，并进行验证，确保其在不同实验组中的稳定性。我们为您提供专业的实验设计方案，优化引物设计和反应条件，确保高灵敏度和高特异性的PCR反应，以获得准确的定量结果。
Ø 数据分析与解读
对qPCR数据进行定量分析，计算基因表达的变化，并提供详细的统计分析报告，帮助您解读基因表达水平的变化与实验处理之间的关系。
Ø 多重qPCR分析
在一个反应体系中同时检测多个基因的表达，适用于研究多个基因的协同作用或相互调控机制。
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